一、任職資格：1、本科及以上學歷；質量管理、品質控制相關專業；2、具備質量管理，品質控制相關知識；3、熟悉CE、FDA、CFDA等國家和地區的法律法規，熟悉醫療器械產品標準；4、熟悉ISO13485質量管理體系；熟悉產品制造和產品檢驗過程；5、熟練運用QC七大工具；熟練運用PPAP、MSA、SPC、PSP、PDCA、6西格瑪等管理工具；二、崗位職責：1.參與完成產品實現：組織實施新產品開發過程中風險管理工作，編寫風險管理報告，可用性工程報告，審核P-FMEA；確保產品在擬上市國家/地區的法規和標準符合性；新產品導入正式生產過程中，組織完成PPAP、MSA、SPC策劃和實施工作，形成相關報告并組織評審；試生產完成后，選擇QC七大工具編制QC表格，并按照電子表格管理規定進行管理。?2.變更控制：組織實施工程變更工作，審核工程變更文件。?3.質量異常及糾正預防：組織實施糾正預防CAPA和改進工作，審核相關文件；負責就質量異常情況和糾正預防措施實施的對外溝通工作，確保問題的解決和措施的確保維持。?4.數據分析：組織實施數據分析工作，形成數據分析表格并審核數據分析報告。?5.培訓：定期組織質量管理、QC工具的培訓。?6.完成領導安排的其他工作。
