1.負責本部門的管理及培訓等工作，制定本部門的年度季度目標等，監督計劃的實施并有效完成；
2.全面負責從事針對國內外市場的高端仿制藥的整套注冊申報工作，跟進項目進度，確保注冊申報工作順利進行；
3.搭建內外部溝通橋梁，關注產品研發技術及注冊法律法規的最新動態，維護與藥監部門關系，樹立良好的公司形象；
4.配合公司其它部門的工作，為各部門提供法規層面的技術支持，組織公司內部培訓。
5.負責組織協調現場核查等相關工作，承擔申報資料遞交及注冊樣品送檢工作；
6.與相關審評及監管部門、第三方認證機構等保持良好的溝通、協調；
7.建立法規注冊工作流程，開展業務培訓，提高團隊工作效率。
8.負責跟蹤、收集國內外藥監的政策法規，及時匯總、分類、整理、歸檔監管部門出臺的各項藥事法規、文件、技術資料；建立國內外注冊相關政策信息庫，并及時更新、做好公司內部培訓。
任職要求：
1.藥物化學，藥劑學，藥學相關專業本科以上學歷，本科、碩士5年以上，博士3年以上國內高端市場藥品注冊經驗，有海外留學或工作經驗者優先；
2.熟悉藥物研發全過程，對藥品生產和注冊法規監管有深入了解，須熟悉國內藥事相關法規和技術規范，熟悉DMF等文件的撰寫，能獨立領導藥品申報注冊工作；
3.具有與國內藥品監管機構之間的聯系合作經驗，及知名公司從事原料藥和制劑注冊成功經驗；
4.英語水平6級以上，能獨立查閱國內外相關文獻及有較好的英語讀寫聽說能力，以及較強的文字撰寫能力；
????????????????????????????????????????????????????????????
5.工作認真負責、積極主動、嚴謹及高效；責任心強，勇于承擔責任，挑戰自我，有團隊建設能力，有合作精神。
工作地點：上海
