職位描述：
1．領(lǐng)導(dǎo)和管理分析團隊，帶領(lǐng)團隊開展藥物研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作；
2．負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，制定質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究的實驗方案，并組織實施；
3.?熟練運用分析儀器（HPLC,?GC，LC-MS等），建立分析方法開發(fā)和驗證，負(fù)責(zé)解決項目的藥物分析難點和相關(guān)問題；
3．負(fù)責(zé)相關(guān)項目的申報資料的撰寫，負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查；
4．負(fù)責(zé)藥物分析儀器及相關(guān)軟件的使用、維護和保養(yǎng)。
職位要求：
1．本科及以上學(xué)歷，分析化學(xué)，藥物分析等相關(guān)專業(yè)，具有3年及以上的藥物分析的工作經(jīng)驗以及相關(guān)的團隊管理經(jīng)驗；
2．熟悉藥物質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，熟悉常用分析儀器的使用，維護和保養(yǎng)；
3．熟悉藥物質(zhì)量研究的技術(shù)要求和流程，具有較為豐富的藥物質(zhì)量研究經(jīng)驗，熟悉CTD資料要求和相關(guān)藥政法規(guī)；
4．具有良好的溝通能力，較強的執(zhí)行力和團隊領(lǐng)導(dǎo)力。
