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      薪資4.5-6千元/月
      工作性質: 全職 更新日期: 該職位已過期
      專業要求: 不限 學歷要求: 不限
      職稱要求: 不限 性別要求: 不限
      年齡要求: 不限 經驗要求: 不限
      工作地區: 江蘇.泰州 戶口要求: 不限
      截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
      工資待遇: 4.5-6千元/月 招聘人數: 2人
      其他福利:
      五險一金 餐飲補貼 定期體檢 專業培訓 績效獎金 年終獎金 員工旅游
      崗位職責:
      1.負責項目中試開展條件的排查,項目中試生產計劃、檢驗計劃以及工作計劃的制定。
      2.根據生產計劃組織班組員工按工藝文件要求實施生產工作。
      3.負責班組工藝生產實施過程的技術指導和文件記錄執行情況的檢查。
      4.負責項目中試研究過程偏差的調查和分析,及時處理異常情況。
      5.負責項目中試研究過程問題反饋和工藝總結。
      6.負責班組生產現設備、物料、文件管理。
      7.負責班組內安全、環保、職業健康的管理。
      8.負責班組員工的常規培訓管理,落實員工產前培訓工作。
      任職要求
      1.本科及以上學歷,藥學相關專業,有三年及以上原料藥合成生產管理相關工作經驗;
      2.有藥品注冊生產現場檢查和GMP認證經驗的優先考慮;
      3.能夠從多方面對新品工藝進行產業化可行性評估,提出有效的合理化建議;
      4.對生產管理和質量管理有相關經驗;
      5.有較強的溝通能力、責任心和執行力,熟練運用辦公軟件。
      江蘇海慈生物藥業有限公司是揚子江藥業集團于2004年投資興建的全資子公司,位于江蘇省泰州醫藥高新區泰鎮路8號,?是集團的化學原料藥的研發、中試和生產基地。公司占地460余畝,總建筑面積11萬余平方米,總投資5億元,江蘇海慈現有員工461名,博士5名,碩士31名,員工的學歷大專以上達到88%。擁有研發中心、中試基地、院士工作站、16棟生產廠房。截止目前,公司已有27個品種順利通過新版GMP認證。
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      職位名稱 公司名稱 工作地區 薪資待遇
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