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      薪資24-36萬元/月
      工作性質: 全職 更新日期: 04-18
      專業要求: 不限 學歷要求: 研究生/碩士
      職稱要求: 不限 性別要求: 不限
      年齡要求: 不限 經驗要求: 3年以上
      工作地區: 江蘇.常州.新北區 戶口要求: 不限
      截止日期: 2025-06-24 外語要求: 不限
      工資待遇: 24-36萬元/月 招聘人數: 1人
      其他福利:
      五險一金 年底雙薪 績效獎金 餐補 帶薪年假 節日福利 14薪 周末雙休
      職責描述:?1、審核臨床試驗相關文件,包括但不限于:CRF、數據統計分析計劃、數據管理計劃,藥物安全報告管理計劃等,確保在臨床試驗的相關節點前完成;?2、在臨床試驗階段,完成醫學審核,及時發現研究中存在的問題并予以解決;?3、配合運營團隊,對相關人員進行臨床研究相關培訓、項目啟動醫學支持等,以保證臨床研究順利開展。?4、負責與臨床專家及國家藥品審評部門保持專業的溝通。??任職要求:?1、學歷要求:臨床醫學專業碩士及以上學歷,具有醫師資格證。。?2、從事醫學經理相關工作至少?3?年。?3、具有培訓和演講的技能。能獨立查閱有關文獻資料,跟蹤進展并書寫各類報告;
      公司簡介常州樂奧醫療科技有限公司是海外歸國人員創立的、致力于高端醫療器械研發、制造和銷售的高科技企業。擁有具備國際視野和豐富醫療器械研發、生產、品質和銷售經驗的優秀團隊,團隊核心成員擁有多年在海外工作和國際國內領先企業從事研發、銷售的經驗。
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