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      薪資18-24萬元/月
      工作性質: 全職 更新日期: 該職位已過期
      專業要求: 不限 學歷要求: 本科統招
      職稱要求: 不限 性別要求: 不限
      年齡要求: 不限 經驗要求: 5年以上
      工作地區: 江蘇.蘇州.吳中區 戶口要求: 不限
      截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
      工資待遇: 18-24萬元/月 招聘人數: 1人
      其他福利:
      五險一金 帶薪年假 補充醫療保險 彈性工作 節日福利
      1、審核或批準工廠各類驗證文件和驗證相關的文件,以及確認的方案和報告?2、在驗證的標準、方法和執行方面提供指導和支持?3、參與驗證相關的變更評估?4、幫助TS驗證組進行驗證過程中的風險評估和偏差根本原因調查工作?5、在驗證項目中識別質量風險,并支持風險緩解?6、審核驗證相關的SOP以確保其符合QMS和法規要求,指導驗證SME?7、遵守公司有關EHS的政策和規定;行為符合國家法律、法規政策的要求?8、完成上級主管交辦的其他事情?任職要求:?1、大學本科或以上學歷,藥學、制藥或化學等相關專業。?2、?英語(口語及書面)流利,以及良好的計算機操作技能(MS?Office軟件等)?3、?至少5年藥品生產企業相關工作經驗,具有至少2年質量領域的管理經驗,具備一定的項目管理經驗優先。?4、具有相當的藥品生產工藝、生產設備、實驗室設備、分析方法、計算機系統、工程設施等相關的專業和驗證知識和經驗?5、熟悉制藥行業法律法規要求,?現行GMP標準(國內/國外),制藥工業標準,及注冊相關的法規要求(國內/外)。?6、全面掌握并熟練應用現行GMP知識和質量工具(如統計分析等)。?7、具備高度的責任心和主觀能動性,并擁有相當的領導才能、良好的人際關系,以及出色的溝通能力和解決問題的技巧。?班車:免費提供蘇州各區的班車
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